Ученые научились менять гены в эмбрионе, что в перспективе должно победить врожденные болезни. А может ли это как-то помочь уже живущим?

450
1
0
10 августа
02:28
август
2015

Многоклеточному организму человека к сожалению уже не поможет, так как CRISPR успешно редактирует единичные клетки. На начальных этапах развития эмбриона количество клеток увеличивается кратно 2, соответственно, чем раньше происходит генетическая модификация, тем больше вероятность того, что измененные клетки, разделившись, будут передавать работающий ген и дальше, тем самым формируя здоровый организм. Генная терапия успешно применяется для лечения заболеваний сосудов нижних конечностей (атеросклероза) и муковисцидоза, когда лекарство вводят в пораженную ткань и доставляют местно работающие гены. Но целый организм взрослого успешно отредактировать пока не получилось.

Irina Zhegulinaотвечает на ваши вопросы в своейПрямой линии
8
0
Если вы знаете ответ на этот вопрос и можете аргументированно его обосновать, не стесняйтесь высказаться
Ответить самому
Выбрать эксперта