Действительно, псориаз хоть и является многофакторным, а не наследственным заболеванием, часто прослеживается практически в каждом поколении родственника с заболеванием.
На сегодняшний день известно, что в псориатических бляшках возникает гиперплазия эпидермиса за счёт активации Т-клеток иммунной системы, которые поддерживают воспаление с помощью воспалительных цитокинов ((IL)-17A, IL-22 и интерферон-гамма).
Главным генетическим фактором развития псориаза у европейцев считается вариант гена главного комплекса гистосовместимости. HLA-C*06:02. Этот генетический вариант находится на 6 хромосоме в локусе с названием PSORS1, и способен повышать риск более, чем на 50% от среднестатистического.
HLA-C*06:02 определяет семейное течение болезни, его раннее начало и более тяжелую форму.
